- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01819337
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.
The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.
To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
NRW
-
Wuppertal, NRW, Niemcy, 42283
- Helios Klinikum Wuppertal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Cardiac surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lactate - venous blood gas analysis
Ramy czasowe: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
mmol/l
|
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
icu in hospital mortality
Ramy czasowe: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
|
|
hemoglobin - venous blood gas analysis
Ramy czasowe: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
g/dl
|
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
|
icu ventilation time
Ramy czasowe: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
hours/days
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Lactate1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .