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The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level

15 de setembro de 2013 atualizado por: Armin Zagler, University of Witten/Herdecke

The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level

The aim of this study is to identify if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity - measured in MET's - and the perioperative lactate serum level.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.

The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.

To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1502

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • NRW
      • Wuppertal, NRW, Alemanha, 42283
        • Helios Klinikum Wuppertal

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

All patients undergoing elective/urgent or emergency surgery

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • Cardiac surgery

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
lactate - venous blood gas analysis
Prazo: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
mmol/l
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
icu in hospital mortality
Prazo: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hemoglobin - venous blood gas analysis
Prazo: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
g/dl
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
icu ventilation time
Prazo: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hours/days
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2013

Última verificação

1 de setembro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Lactate1

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