Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level

15. september 2013 oppdatert av: Armin Zagler, University of Witten/Herdecke

The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level

The aim of this study is to identify if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity - measured in MET's - and the perioperative lactate serum level.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.

The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.

To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1502

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • NRW
      • Wuppertal, NRW, Tyskland, 42283
        • Helios Klinikum Wuppertal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients undergoing elective/urgent or emergency surgery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • Cardiac surgery

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lactate - venous blood gas analysis
Tidsramme: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
mmol/l
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
icu in hospital mortality
Tidsramme: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hemoglobin - venous blood gas analysis
Tidsramme: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
g/dl
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
icu ventilation time
Tidsramme: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hours/days
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

27. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2013

Sist bekreftet

1. september 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Lactate1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere