Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level

15 september 2013 bijgewerkt door: Armin Zagler, University of Witten/Herdecke

The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level

The aim of this study is to identify if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity - measured in MET's - and the perioperative lactate serum level.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.

The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.

To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1502

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • NRW
      • Wuppertal, NRW, Duitsland, 42283
        • Helios Klinikum Wuppertal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All patients undergoing elective/urgent or emergency surgery

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years

Exclusion Criteria:

  • Cardiac surgery

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
lactate - venous blood gas analysis
Tijdsspanne: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
mmol/l
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
icu in hospital mortality
Tijdsspanne: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hemoglobin - venous blood gas analysis
Tijdsspanne: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
g/dl
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
icu ventilation time
Tijdsspanne: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
hours/days
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 maart 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

27 maart 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Lactate1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren