- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01819337
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.
The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.
To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
NRW
-
Wuppertal, NRW, Duitsland, 42283
- Helios Klinikum Wuppertal
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Cardiac surgery
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lactate - venous blood gas analysis
Tijdsspanne: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
mmol/l
|
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
icu in hospital mortality
Tijdsspanne: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
|
|
hemoglobin - venous blood gas analysis
Tijdsspanne: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
g/dl
|
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
|
icu ventilation time
Tijdsspanne: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
hours/days
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Lactate1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .