- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01819337
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity on the Perioperative Lactate Level
The Influence of Preoperative Cardiopulmonary Capacity Mesured in MET's (Metabolic Equivalents) on the Perioperative Lactate Level
Aperçu de l'étude
Statut
Description détaillée
The determination of the cardiopulmonary (c/p) capacity is very important for the evaluation of every patient undergoing surgery. The ability to climb at least two flight of stairs is seen to be an acceptable c/p capacity for surgery. There are several ways to evaluate the fitness of patients. A common method to estimate the cardiopulmonary capacity is defining patients through the MET's (metabolic equivalents) scale. MET's can be defined relatively easy through a simple questionnaire. Patients with a reduced c/p capacity have less than 4 MET's, patients with a relatively good c/p capacity have 4-10 MET's and patients with a excellent c/p capacity have more than 10 MET's.
The lactate level in blood serum is a common parameter to asses anaerobic metabolism in patients. A high lactate level correlates with higher mortality rates and outcome.
To yet it is not clear if there exists a correlation between the preoperative cardiopulmonary capacity measured in MET's and the perioperative lactate level. We hypothysed that patients with a reduced cardiopulmonary capacity are associated with higher perioperative lactate levels, as these group of patients compensate the stressors operation/anesthesia less than patients with a good c/p capacity.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
NRW
-
Wuppertal, NRW, Allemagne, 42283
- Helios Klinikum Wuppertal
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
Exclusion Criteria:
- Cardiac surgery
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
lactate - venous blood gas analysis
Délai: venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
mmol/l
|
venous lactate will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
icu in hospital mortality
Délai: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
|
|
hemoglobin - venous blood gas analysis
Délai: hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
g/dl
|
hemoglobin will be measured at anaesthesia induction and anesthesia termination - the average time frame is 2 hours
|
|
icu ventilation time
Délai: icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
hours/days
|
icu patients will be followed over their hospital stay over a maximum period of 6 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Gerhard Schneider, Prof., Dept. Anaesthesiology
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Lactate1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .