Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nutritional Transition in the Maghreb and Prevention of Obesity and Non-communicable Diseases (Obe-Maghreb)

lauantai 4. toukokuuta 2013 päivittänyt: Agnes GARTNER

Understanding the Nutritional Transition in the Maghreb to Contribute to the Prevention of Obesity and Non-communicable Diseases

Problematic and state of the art Obesity and its associated non communicable diseases (NCDs) are rising rapidly in middle income countries, such as those in the Maghreb (North Africa). This progression is related to the context of a nutrition transition (changing food and physical activity environment) and profound changes in technological advances and in society. These societies and their health systems are insufficiently prepared for this evolution, which has enormous health and socioeconomic consequences. In the context of limited resources, the priority has been given on an international level to prevention. But several problems arise: - these countries are still confronted by undernutrition in terms of micronutrient deficiencies, which coexist with obesity and NCDs, including at a family level and also individual level. Known as the 'double burden', this coexistence is relatively new and has been rarely documented until recently. Educational measures could be ineffective in a society where cultural norms do not recognise obesity and where changes in lifestyle are possibly not seen as acceptable. As well as information about citizen's knowledge of risk factors, data on their perceptions and attitudes are indispensable. Policies that involve changing the 'obesogenic' environment that individuals occupy is a priority.

Objectives of the project Overall aim: to contribute to the development of preventive strategies for obesity and chronic NCDs in the context of a nutrition transition.

Specific objectives: characterise the nature and size of the double burden (obesity/undernutrition) in regions, families and individuals; estimate the prevalence of biological and behavioural risk factors; characterise the psycho-sociocultural determinants of behaviour.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

8218

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rabat-Salé
      • Kenitra, Rabat-Salé, Marokko, 14000
        • Faculty of Sciences, Ibn Tofaïl University
    • Great Tunis
      • Tunis, Great Tunis, Tunisia, 1007
        • National Institute of Nutrition and Food Technology (INNTA)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 49 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Residents of the region of the capital city

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • To live in the region of the capital city
  • To give free informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Body mass index in kg/m²
Aikaikkuna: baseline
baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Serum ferritin in µg/L
Aikaikkuna: baseline
baseline

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Blood pressure in mm Hg
Aikaikkuna: baseline
baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Agnes Gartner, PhD, Institute of Research for Development

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 29. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. toukokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. toukokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metabolinen oireyhtymä

3
Tilaa