- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01862458
Empyema hoidettu tPA:lla ja DNAasilla
Tuleva satunnaistettu koe: fibrinolyysi tPA:lla (kudosplasminogeeniaktivaattori) vs. tPA ja DNAaasi lapsilla, joilla on empyema
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tieteellisesti arvioida uusi substraatti fibrinolyysille verrattuna standardi-tPA:han.
Hypoteesi, joka perustuu äskettäiseen tulevaan tutkimukseen, on, että tPA voi hyötyä DNAasin lisäämisestä.
Ensisijainen tulosmuuttuja näiden kahden tekniikan välillä on sairaalahoidon kesto hoidon aloittamisen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
- Children's Mercy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Alle 18-vuotiaat potilaat, jotka tarvitsevat interventiota empyeeman vuoksi jollakin seuraavista tavoista:
- Ultraäänellä tai tietokonetomografialla havaittu septaatio tai lokulaatio tai
- Yli 10 000 valkosolua tunnistettu keuhkopussin kosketuksesta
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutosprosessi
- Toissijainen diagnoosi tai tila, joka pitää heidät sairaalassa empyeeman ulkopuolella
- Rintaputken olemassa olevat vasta-aiheet
- Dokumentoitu allergia jollekin tutkimuslääkkeestä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: tPA yksin
tPA:ta käytetään yksinään empyeeman hoitoon
|
|
|
Kokeellinen: tPA plus dornase
tPA plus dornase, jota käytetään empyeeman hoitoon
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Oleskelun kesto
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12120552 (Muu tunniste: Children's Mercy Hospital)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .