Pilottitutkimus hermolohkosimulaattorista kainalolohkojen harjoittelua varten
tiistai 12. marraskuuta 2013 päivittänyt: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
Simulaattori vs. ruumisharjoitus ultraääniohjattujen kainalohermotukkien suorittamiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko ultraääniohjattu hermosalpaussimulaattori tehokas kainaloiden salpaustekniikan harjoitteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ultraääniohjatuista hermolohkoista on tulossa aluepuudutusta tarvitsevien potilaiden hoidon standardi.
Kustannustehokasta koulutusta tarvitaan näiden tekniikoiden toteuttamiseksi maailmanlaajuisessa anestesiakäytännössä.
Nykyiset simulaattorit ovat kalliita, eikä niitä ole saatavilla pienituloisissa maissa.
Tutkijat pyrkivät testaamaan edullista simulaattoria tämän tekniikan koulutukseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesian asukkaat
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi koulutus aluepuudutustekniikoista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaattori
Yksi harjoituskerta simulaattorilla.
|
Kainalohermon anatomian luento sekä koulutus simulaattorilla.
|
|
Active Comparator: Ruumi
Yksi harjoitus ruumiin kanssa.
|
Kainalohermon anatomian luento sekä koulutus ruumismallilla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika paikantaa kainalohermo ruumiista
Aikaikkuna: Menettelyn lopussa odotettu keskiarvo 30 sekuntia
|
Menettelyn lopussa odotettu keskiarvo 30 sekuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aika tunnistaa kainalohermo ruumiista
Aikaikkuna: Toimenpiteen aikana odotettu keskiarvo 15 sekuntia
|
Toimenpiteen aikana odotettu keskiarvo 15 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Luis E Reyes, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
- Päätutkija: Luis A Muñoz, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. lokakuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 6. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 13. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Acta No. 277 Aug 6, 2012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .