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Pilotstudie eines Nervenblockade-Simulators zum Training von Axillablockaden

12. November 2013 aktualisiert von: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Simulator versus Kadaver-Training zur Durchführung ultraschallgeführter axillärer Nervenblockaden

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob ein Ultraschall-geführter Nervenblock-Simulator für das Training der Axillarblock-Technik effektiv ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ultraschallgesteuerte Nervenblockaden werden zum Behandlungsstandard bei Patienten, die eine Regionalanästhesie benötigen. Für die Implementierung dieser Techniken in der globalen Anästhesiepraxis ist eine kostengünstige Schulung erforderlich. Vorhandene Simulatoren sind teuer und in Ländern mit niedrigem Einkommen nicht verfügbar. Ziel der Forscher war es, einen kostengünstigen Simulator für das Training dieser Technik zu testen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bewohner der Anästhesie

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Ausbildung in Techniken der Regionalanästhesie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Simulator
Eine Trainingseinheit mit dem Simulator.
Verfahren: Simulator
Axillarnerven-Anatomie-Vortrag plus Training mit dem Simulator.
Aktiver Komparator: Leiche
Eine Trainingseinheit mit einer Leiche.
Verfahren: Leiche
Axillarnerven-Anatomie-Vortrag plus Training am Kadavermodell.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit, den Achselnerv in einer Leiche zu lokalisieren
Zeitfenster: Am Ende des Verfahrens erwarteter Durchschnitt von 30 Sekunden
Am Ende des Verfahrens erwarteter Durchschnitt von 30 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit, den Achselnerv in einer Leiche zu identifizieren
Zeitfenster: Während des Verfahrens, erwarteter Durchschnitt von 15 Sekunden
Während des Verfahrens, erwarteter Durchschnitt von 15 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Ermittler

  • Hauptermittler: Luis E Reyes, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
  • Hauptermittler: Luis A Muñoz, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. November 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Acta No. 277 Aug 6, 2012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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