Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pilotundersøgelse af en nervebloksimulator til træning i aksillære blokke

12. november 2013 opdateret af: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Simulator versus kadavertræning til at udføre ultralydsstyrede aksillære nerveblokke

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en ultralydsstyret nervebloksimulator er effektiv til træning af aksillær blokeringsteknikken.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ultralydsstyrede nerveblokke er ved at blive standardbehandlingen hos patienter, der har behov for regional anæstesi. Omkostningseffektiv træning er nødvendig for implementering af disse teknikker i den globale anæstesi praksis. Eksisterende simulatorer er dyre og ikke tilgængelige i lavindkomstlande. Efterforskerne havde til formål at teste en billig simulator til træning i denne teknik.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Anæstesi beboere

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere uddannelse i regionale anæstesiteknikker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Simulator
Et træningspas med simulatoren.
Procedure: Simulator
Axillær nerveanatomi foredrag plus træning med simulatoren.
Aktiv komparator: Kadaver
Et træningspas med et kadaver.
Procedure: Kadaver
Axillær nerveanatomi foredrag plus træning med kadavermodellen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til at lokalisere aksillær nerve i et kadaver
Tidsramme: Ved afslutningen af ​​proceduren, forventet gennemsnit på 30 sekunder
Ved afslutningen af ​​proceduren, forventet gennemsnit på 30 sekunder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til at identificere aksillær nerve i et kadaver
Tidsramme: Under proceduren forventes gennemsnitligt 15 sekunder
Under proceduren forventes gennemsnitligt 15 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luis E Reyes, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
  • Ledende efterforsker: Luis A Muñoz, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2013

Først opslået (Skøn)

13. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2013

Sidst verificeret

1. november 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Acta No. 277 Aug 6, 2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Armskader

Kliniske forsøg med Simulator

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner