Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pilotstudie av en nervblocksimulator för träning i axillära block

12 november 2013 uppdaterad av: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Simulator kontra kadaverträning för att utföra ultraljudsstyrda axillära nervblockeringar

Syftet med denna studie är att avgöra om en ultraljudsstyrd nervblockssimulator är effektiv för träning av axillär blockteknik.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ultraljudsstyrda nervblockader håller på att bli standardvården hos patienter som behöver regionalbedövning. Kostnadseffektiv utbildning behövs för implementering av dessa tekniker i den globala anestesipraktiken. Befintliga simulatorer är dyra och inte tillgängliga i låginkomstländer. Utredarna hade som mål att testa en billig simulator för träning i denna teknik.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anestesiboende

Exklusions kriterier:

  • Tidigare utbildning i regional anestesiteknik

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Simulator
Ett träningspass med simulatorn.
Procedur: Simulator
Axillär nervanatomi föreläsning plus träning med simulatorn.
Aktiv komparator: Kadaver
Ett träningspass med ett kadaver.
Procedur: Kadaver
Axillär nervanatomi föreläsning plus träning med kadavermodellen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags att lokalisera axillär nerv i ett kadaver
Tidsram: I slutet av proceduren, förväntat genomsnitt på 30 sekunder
I slutet av proceduren, förväntat genomsnitt på 30 sekunder

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dags att identifiera axillär nerv i ett kadaver
Tidsram: Under proceduren förväntas i genomsnitt 15 sekunder
Under proceduren förväntas i genomsnitt 15 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Utredare

  • Huvudutredare: Luis E Reyes, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
  • Huvudutredare: Luis A Muñoz, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2013

Första postat (Uppskatta)

13 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 november 2013

Senast verifierad

1 november 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Acta No. 277 Aug 6, 2012

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Armskador

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera