Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilotstudie van een zenuwbloksimulator voor training in axillaire blokkades

12 november 2013 bijgewerkt door: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Simulator versus kadavertraining om echogeleide axillaire zenuwbocks uit te voeren

Het doel van dit onderzoek is na te gaan of een echogeleide zenuwblokkadesimulator effectief is voor het trainen van de okselbloktechniek.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Echogeleide zenuwblokkades worden de standaardbehandeling bij patiënten die regionale anesthesie nodig hebben. Kosteneffectieve training is nodig voor de implementatie van deze technieken in de wereldwijde anesthesiepraktijk. Bestaande simulatoren zijn duur en niet beschikbaar in lage inkomenslanden. De onderzoekers wilden een goedkope simulator testen voor de training in deze techniek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

12

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Anesthesie bewoners

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere opleiding in technieken voor regionale anesthesie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Simulator
Eén trainingssessie met de simulator.
Procedure: Simulator
Axillaire zenuw anatomie lezing plus training met de simulator.
Actieve vergelijker: Kadaver
Eén trainingssessie met een kadaver.
Procedure: Kadaver
Anatomie okselzenuwcollege plus training met het kadavermodel.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd om de okselzenuw in een kadaver te lokaliseren
Tijdsspanne: Aan het einde van de procedure, verwacht gemiddeld 30 seconden
Aan het einde van de procedure, verwacht gemiddeld 30 seconden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tijd om de okselzenuw in een kadaver te identificeren
Tijdsspanne: Tijdens de procedure verwacht gemiddeld 15 seconden
Tijdens de procedure verwacht gemiddeld 15 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luis E Reyes, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
  • Hoofdonderzoeker: Luis A Muñoz, MD, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

13 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 november 2013

Laatst geverifieerd

1 november 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Acta No. 277 Aug 6, 2012

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Arm verwondingen

Klinische onderzoeken op Simulator

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren