Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulnaarhermon syvän oksan puristus ganglion toimesta

tiistai 19. marraskuuta 2013 päivittänyt: The Second Hospital of Tangshan
Ulnaarisen hermon puristus on yleistä kyynärpäässä, mutta harvinaisempaa ranteessa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on raportoida yhdeksän potilaan sarja, joilla on puhdas kyynärluuhermon syvä haaran puristus ganglion avulla, ja arvioida leikkaushoidon jälkeinen tulos. Muokatun Bishopin pisteytysjärjestelmän mukaan tutkijat arvioisivat tämän harvinaisen hermovaurion postoperatiiviset tulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkausta edeltävä ja sen jälkeinen fyysinen tarkastus sisältää arkuuden ja vahvuuden arvioinnin (pito ja puristus). Tartuntavoima ja kärjen puristusvoima peukalon ja etusormen välillä mitataan E-LINK-järjestelmällä. Bishopin pisteytysjärjestelmän mukaan tutkijat suunnittelevat uudelleen kyselylomakkeen tämän harvinaisen hermovaurion kattavaa arviointia varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

9

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Kiina, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ulnaarhermon syvä haaran puristus ganglion toimesta -

Poissulkemiskriteerit:

Ulnaarhermon syvä haaran puristus muista syistä

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: Kyynärluuhermon dekompressio
Guyonin kanavan kirurginen dekompressio ja ganglionleikkaus
Guyonin kanavan kirurginen dekompressio ja ganglionleikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puristusvoima
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta
Pidon lujuus mitataan E-LINK-järjestelmällä.
18-24 kuukautta
Kärjen puristusvoima
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta
Kärjen puristusvoima peukalon ja etusormen välillä mitataan E-LINK-järjestelmällä.
18-24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutettu Bishopin pisteytysjärjestelmää
Aikaikkuna: 18-24 kuukautta
Bishopin pisteytysjärjestelmän mukaan suunnittelemme uudelleen kyselylomakkeen tämän harvinaisen hermovaurion kattavaa arviointia varten.
18-24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2000

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. marraskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Maanantai 25. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (MUUTA: Hebei Ethics Committee)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa