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Compressão do Ramo Profundo do Nervo Ulnar por um Gânglio

19 de novembro de 2013 atualizado por: The Second Hospital of Tangshan
A compressão do nervo ulnar é comum no cotovelo, mas menos comum no punho. Os objetivos deste estudo são relatar uma série de 9 pacientes com compressão pura do ramo profundo do nervo ulnar por um gânglio e avaliar o resultado após um tratamento cirúrgico. De acordo com o sistema de pontuação de Bishop modificado, os investigadores avaliariam os resultados pós-operatórios dessa lesão nervosa incomum.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O exame físico pré e pós-operatório inclui avaliação da sensibilidade e força (aperto e pinça). A força de preensão e a força de aperto da ponta entre o polegar e o dedo indicador são medidas usando o sistema E-LINK. De acordo com o sistema de pontuação de Bishop, os pesquisadores redesenharam um questionário para avaliação abrangente dessa lesão nervosa incomum.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, China, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Compressão do ramo profundo do nervo ulnar por um gânglio -

Critério de exclusão:

Compressão do ramo profundo do nervo ulnar causada por outros motivos

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: Descompressão do nervo ulnar
Descompressão cirúrgica do canal de Guyon e excisão do gânglio
Descompressão cirúrgica do canal de Guyon e excisão do gânglio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força de preensão
Prazo: 18-24 meses
A força de preensão é medida usando o sistema E-LINK.
18-24 meses
Força de aperto da ponta
Prazo: 18-24 meses
A força de aperto da ponta entre o polegar e o dedo indicador é medida usando o sistema E-LINK.
18-24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sistema de pontuação de Bishop modificado
Prazo: 18-24 meses
De acordo com o sistema de pontuação de Bishop, redesenhamos um questionário para avaliação abrangente dessa lesão nervosa incomum.
18-24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2000

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de novembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

25 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de novembro de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (OUTRO: Hebei Ethics Committee)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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