- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01994434
Compressão do Ramo Profundo do Nervo Ulnar por um Gânglio
19 de novembro de 2013 atualizado por: The Second Hospital of Tangshan
A compressão do nervo ulnar é comum no cotovelo, mas menos comum no punho.
Os objetivos deste estudo são relatar uma série de 9 pacientes com compressão pura do ramo profundo do nervo ulnar por um gânglio e avaliar o resultado após um tratamento cirúrgico.
De acordo com o sistema de pontuação de Bishop modificado, os investigadores avaliariam os resultados pós-operatórios dessa lesão nervosa incomum.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O exame físico pré e pós-operatório inclui avaliação da sensibilidade e força (aperto e pinça).
A força de preensão e a força de aperto da ponta entre o polegar e o dedo indicador são medidas usando o sistema E-LINK.
De acordo com o sistema de pontuação de Bishop, os pesquisadores redesenharam um questionário para avaliação abrangente dessa lesão nervosa incomum.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
9
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, China, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Compressão do ramo profundo do nervo ulnar por um gânglio -
Critério de exclusão:
Compressão do ramo profundo do nervo ulnar causada por outros motivos
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
OUTRO: Descompressão do nervo ulnar
Descompressão cirúrgica do canal de Guyon e excisão do gânglio
|
Descompressão cirúrgica do canal de Guyon e excisão do gânglio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força de preensão
Prazo: 18-24 meses
|
A força de preensão é medida usando o sistema E-LINK.
|
18-24 meses
|
|
Força de aperto da ponta
Prazo: 18-24 meses
|
A força de aperto da ponta entre o polegar e o dedo indicador é medida usando o sistema E-LINK.
|
18-24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sistema de pontuação de Bishop modificado
Prazo: 18-24 meses
|
De acordo com o sistema de pontuação de Bishop, redesenhamos um questionário para avaliação abrangente dessa lesão nervosa incomum.
|
18-24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2000
Conclusão Primária (REAL)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de novembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de novembro de 2013
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
25 de novembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
25 de novembro de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TSWang9804
- HEBEI-J0821 (OUTRO: Hebei Ethics Committee)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .