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Ulnaris Deep Branch Compression durch ein Ganglion

19. November 2013 aktualisiert von: The Second Hospital of Tangshan
Eine Kompression des N. ulnaris ist am Ellbogen häufig, am Handgelenk jedoch seltener. Der Zweck dieser Studie besteht darin, über eine Serie von 9 Patienten mit reiner Kompression des tiefen Astes des N. ulnaris durch ein Ganglion zu berichten und das Ergebnis nach einer chirurgischen Behandlung zu bewerten. Gemäß dem modifizierten Bewertungssystem von Bishop würden die Ermittler die postoperativen Ergebnisse dieser ungewöhnlichen Nervenläsion auswerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die körperliche Untersuchung vor und nach der Operation umfasst die Beurteilung von Empfindlichkeit und Kraft (Greifen und Kneifen). Griffstärke und Spitzenklemmstärke zwischen Daumen und Zeigefinger werden mit dem E-LINK-System gemessen. Gemäß dem Scoring-System von Bishop gestalten die Ermittler einen Fragebogen für eine umfassende Bewertung dieser ungewöhnlichen Nervenläsion neu.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, China, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Ulnaris-Tiefenast-Kompression durch ein Ganglion -

Ausschlusskriterien:

Ulnaris tiefe Astkompression aus anderen Gründen

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Dekompression des N. ulnaris
Chirurgische Dekompression des Guyon-Kanals und Ganglion-Exzision
Verfahren: Dekompression des N. ulnaris
Chirurgische Dekompression des Guyon-Kanals und Ganglion-Exzision

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Griffstärke
Zeitfenster: 18-24 Monate
Die Griffstärke wird mit dem E-LINK-System gemessen.
18-24 Monate
Stärke der Spitzenklemmung
Zeitfenster: 18-24 Monate
Die Spitzenklemmstärke zwischen Daumen und Zeigefinger wird mit dem E-LINK-System gemessen.
18-24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modifiziertes Punktesystem von Bishop
Zeitfenster: 18-24 Monate
Gemäß dem Scoring-System von Bishop haben wir einen Fragebogen für eine umfassende Bewertung dieser ungewöhnlichen Nervenläsion neu gestaltet.
18-24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Second Hospital of Tangshan

Mitarbeiter

Chinese PLA General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2000

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

25. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (ANDERE: Hebei Ethics Committee)

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