Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ulnaire zenuw diepe takcompressie door een ganglion

19 november 2013 bijgewerkt door: The Second Hospital of Tangshan
Ulnaire zenuwcompressie komt vaak voor bij de elleboog, maar minder vaak bij de pols. Het doel van deze studie is het rapporteren van een reeks van 9 patiënten met pure nervus nervus ulnaris diepe takcompressie door een ganglion en het evalueren van het resultaat na een chirurgische behandeling. Volgens het gewijzigde scoresysteem van Bishop zouden de onderzoekers de postoperatieve resultaten van deze ongebruikelijke zenuwlaesie evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Pre- en postoperatief lichamelijk onderzoek omvatten beoordeling van gevoeligheid en kracht (grijpen en knijpen). De grijpkracht en de knijpkracht van de punt tussen duim en wijsvinger worden gemeten met behulp van het E-LINK-systeem. Volgens het scoresysteem van Bishop hebben de onderzoekers een vragenlijst opnieuw ontworpen voor een uitgebreide beoordeling van deze ongebruikelijke zenuwlaesie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

9

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, China, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Ulnaire zenuw diepe takcompressie door een ganglion -

Uitsluitingscriteria:

Ulnaire zenuw diepe takcompressie veroorzaakt door andere redenen

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Decompressie van de nervus ulnaris
Chirurgische decompressie van het kanaal van Guyon en excisie van het ganglion
Procedure: Decompressie van de nervus ulnaris
Chirurgische decompressie van het kanaal van Guyon en excisie van het ganglion

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Grijpkracht
Tijdsspanne: 18-24 maanden
De grijpkracht wordt gemeten met behulp van het E-LINK-systeem.
18-24 maanden
Tip knijpkracht
Tijdsspanne: 18-24 maanden
De knijpkracht van de tip tussen duim en wijsvinger wordt gemeten met behulp van het E-LINK-systeem.
18-24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het scoresysteem van Bishop aangepast
Tijdsspanne: 18-24 maanden
Volgens het scoresysteem van Bishop, herontwerpen we een vragenlijst voor een uitgebreide beoordeling van deze ongebruikelijke zenuwlaesie.
18-24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Second Hospital of Tangshan

Medewerkers

Chinese PLA General Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2000

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 november 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 november 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

25 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 november 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (ANDER: Hebei Ethics Committee)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren