Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ulnar nerve dype grenkompresjon av en ganglion

19. november 2013 oppdatert av: The Second Hospital of Tangshan
Ulnar nervekompresjon er vanlig ved albuen, men mindre vanlig ved håndleddet. Hensikten med denne studien er å rapportere en serie på 9 pasienter med ren ulnar nerve dypgren kompresjon av en ganglion og å evaluere utfallet etter en kirurgisk behandling. I henhold til modifisert Bishops skåringssystem ville etterforskerne evaluere postoperative resultater av denne uvanlige nervelesjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pre- og postoperativ fysisk undersøkelse inkluderer vurdering av ømhet og styrke (grep og klype). Grepstyrke og spiss klemstyrke mellom tommel og pekefinger måles ved hjelp av E-LINK-systemet. I henhold til Bishops scoringssystem, redesigner etterforskerne et spørreskjema for en omfattende vurdering av denne uvanlige nervelesjonen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Kina, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Ulnar nerve dyp gren kompresjon av en ganglion -

Ekskluderingskriterier:

Ulnar nerve dyp gren kompresjon forårsaket av andre årsaker

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Dekompresjon av ulnarnerven
Kirurgisk dekompresjon av Guyons kanal og ganglioneksisjon
Fremgangsmåte: Dekompresjon av ulnarnerven
Kirurgisk dekompresjon av Guyons kanal og ganglioneksisjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grepstyrke
Tidsramme: 18-24 måneder
Grepstyrken måles ved hjelp av E-LINK-systemet.
18-24 måneder
Spissen klemstyrke
Tidsramme: 18-24 måneder
Spissens klemstyrke mellom tommel og pekefinger måles ved hjelp av E-LINK-systemet.
18-24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Modifisert Bishops poengsystem
Tidsramme: 18-24 måneder
I henhold til Bishops skåringssystem, redesigner vi et spørreskjema for omfattende vurdering av denne uvanlige nervelesjonen.
18-24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Second Hospital of Tangshan

Samarbeidspartnere

Chinese PLA General Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2000

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. november 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

25. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. november 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. november 2013

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (ANNEN: Hebei Ethics Committee)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nervekompresjon

Kliniske studier på Dekompresjon av ulnarnerven

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere