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Compression de la branche profonde du nerf cubital par un ganglion

19 novembre 2013 mis à jour par: The Second Hospital of Tangshan
La compression du nerf ulnaire est fréquente au coude, mais moins fréquente au poignet. Les objectifs de cette étude sont de rapporter une série de 9 patients présentant une compression de branche profonde pure du nerf ulnaire par un ganglion et d'évaluer le devenir après un traitement chirurgical. Selon le système de notation modifié de Bishop, les enquêteurs évalueraient les résultats postopératoires de cette lésion nerveuse peu commune.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'examen physique pré et postopératoire comprend l'évaluation de la sensibilité et de la force (prise et pincement). La force de préhension et la force de pincement de la pointe entre le pouce et l'index sont mesurées à l'aide du système E-LINK. Selon le système de notation de Bishop, les enquêteurs ont repensé un questionnaire pour une évaluation complète de cette lésion nerveuse rare.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Chine, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Compression profonde de la branche du nerf cubital par un ganglion -

Critère d'exclusion:

Compression profonde de la branche du nerf cubital causée par d'autres raisons

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Décompression du nerf cubital
Décompression chirurgicale du canal de Guyon et excision ganglionnaire
Procédure: Décompression du nerf cubital
Décompression chirurgicale du canal de Guyon et excision ganglionnaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force de préhension
Délai: 18-24 mois
La force de préhension est mesurée à l'aide du système E-LINK.
18-24 mois
Force de pincement de la pointe
Délai: 18-24 mois
La force de pincement de la pointe entre le pouce et l'index est mesurée à l'aide du système E-LINK.
18-24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Système de notation de Bishop modifié
Délai: 18-24 mois
Selon le système de notation de Bishop, nous avons repensé un questionnaire pour une évaluation complète de cette lésion nerveuse rare.
18-24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Second Hospital of Tangshan

Collaborateurs

Chinese PLA General Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2000

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

25 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2013

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (AUTRE: Hebei Ethics Committee)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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