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Compressione del ramo profondo del nervo ulnare da parte di un ganglio

19 novembre 2013 aggiornato da: The Second Hospital of Tangshan
La compressione del nervo ulnare è comune al gomito, ma meno comune al polso. Gli scopi di questo studio sono di segnalare una serie di 9 pazienti con compressione del ramo profondo del nervo ulnare puro da parte di un ganglio e di valutare l'esito dopo un trattamento chirurgico. Secondo il sistema di punteggio di Bishop modificato, gli investigatori valuterebbero i risultati postoperatori di questa rara lesione nervosa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'esame obiettivo pre e postoperatorio comprende la valutazione della dolorabilità e della forza (presa e pizzicotto). La forza di presa e la forza di schiacciamento della punta tra il pollice e l'indice vengono misurate utilizzando il sistema E-LINK. Secondo il sistema di punteggio di Bishop, gli investigatori ridisegnano un questionario per una valutazione completa di questa rara lesione nervosa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Cina, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Compressione del ramo profondo del nervo ulnare da parte di un ganglio -

Criteri di esclusione:

Compressione del ramo profondo del nervo ulnare causata da altri motivi

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Decompressione del nervo ulnare
Decompressione chirurgica del canale di Guyon ed escissione del ganglio
Procedura: Decompressione del nervo ulnare
Decompressione chirurgica del canale di Guyon ed escissione del ganglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza di presa
Lasso di tempo: 18-24 mesi
La forza di presa viene misurata utilizzando il sistema E-LINK.
18-24 mesi
Punta pizzico forza
Lasso di tempo: 18-24 mesi
La forza di schiacciamento della punta tra il pollice e l'indice viene misurata utilizzando il sistema E-LINK.
18-24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sistema di punteggio di Bishop modificato
Lasso di tempo: 18-24 mesi
Secondo il sistema di punteggio di Bishop, riprogettiamo un questionario per una valutazione completa di questa rara lesione nervosa.
18-24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Second Hospital of Tangshan

Collaboratori

Chinese PLA General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2000

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 novembre 2013

Primo Inserito (STIMA)

25 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

25 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 novembre 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (ALTRO: Hebei Ethics Committee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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