- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01994434
Ulnar nerv djup grenkompression av ett ganglion
19 november 2013 uppdaterad av: The Second Hospital of Tangshan
Ulnar nervkompression är vanligt vid armbågen, men mindre vanligt vid handleden.
Syftet med denna studie är att rapportera en serie av 9 patienter med ren ulnar nervens djupgren kompression av ett ganglion och att utvärdera resultatet efter en kirurgisk behandling.
Enligt modifierat Bishops poängsystem skulle utredarna utvärdera postoperativa resultat av denna ovanliga nervskada.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fysisk undersökning före och efter operationen inkluderar bedömning av ömhet och styrka (grepp och nypning).
Greppstyrka och spetsklämstyrka mellan tummen och pekfingret mäts med E-LINK-systemet.
Enligt Bishops poängsystem designar utredarna om ett frågeformulär för en omfattande bedömning av denna ovanliga nervskada.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
9
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Hebei
-
Tangshan, Hebei, Kina, 063000
- The Second Hospital of Tangshan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Ulnarnervens djupgren kompression av ett ganglion -
Exklusions kriterier:
Ulnar nerv djup gren kompression orsakad av andra orsaker
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ÖVRIG: Dekompression av ulnarnerven
Kirurgisk dekompression av Guyons kanal och excision av ganglion
|
Kirurgisk dekompression av Guyons kanal och excision av ganglion
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Greppstyrka
Tidsram: 18-24 månader
|
Greppstyrkan mäts med E-LINK-systemet.
|
18-24 månader
|
|
Spets nypstyrka
Tidsram: 18-24 månader
|
Spetsklämstyrkan mellan tummen och pekfingret mäts med E-LINK-systemet.
|
18-24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändrad Bishops poängsystem
Tidsram: 18-24 månader
|
Enligt Bishops poängsystem designar vi om ett frågeformulär för en omfattande bedömning av denna ovanliga nervskada.
|
18-24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2000
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 oktober 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 november 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 november 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2013
Första postat (UPPSKATTA)
25 november 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
25 november 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2013
Senast verifierad
1 augusti 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- TSWang9804
- HEBEI-J0821 (ÖVRIG: Hebei Ethics Committee)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .