Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ulnar nerv djup grenkompression av ett ganglion

19 november 2013 uppdaterad av: The Second Hospital of Tangshan
Ulnar nervkompression är vanligt vid armbågen, men mindre vanligt vid handleden. Syftet med denna studie är att rapportera en serie av 9 patienter med ren ulnar nervens djupgren kompression av ett ganglion och att utvärdera resultatet efter en kirurgisk behandling. Enligt modifierat Bishops poängsystem skulle utredarna utvärdera postoperativa resultat av denna ovanliga nervskada.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Fysisk undersökning före och efter operationen inkluderar bedömning av ömhet och styrka (grepp och nypning). Greppstyrka och spetsklämstyrka mellan tummen och pekfingret mäts med E-LINK-systemet. Enligt Bishops poängsystem designar utredarna om ett frågeformulär för en omfattande bedömning av denna ovanliga nervskada.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Kina, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Ulnarnervens djupgren kompression av ett ganglion -

Exklusions kriterier:

Ulnar nerv djup gren kompression orsakad av andra orsaker

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Dekompression av ulnarnerven
Kirurgisk dekompression av Guyons kanal och excision av ganglion
Kirurgisk dekompression av Guyons kanal och excision av ganglion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Greppstyrka
Tidsram: 18-24 månader
Greppstyrkan mäts med E-LINK-systemet.
18-24 månader
Spets nypstyrka
Tidsram: 18-24 månader
Spetsklämstyrkan mellan tummen och pekfingret mäts med E-LINK-systemet.
18-24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändrad Bishops poängsystem
Tidsram: 18-24 månader
Enligt Bishops poängsystem designar vi om ett frågeformulär för en omfattande bedömning av denna ovanliga nervskada.
18-24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2000

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 oktober 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 november 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Första postat (UPPSKATTA)

25 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 november 2013

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (ÖVRIG: Hebei Ethics Committee)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera