Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Compresión de la rama profunda del nervio cubital por un ganglio

19 de noviembre de 2013 actualizado por: The Second Hospital of Tangshan
La compresión del nervio cubital es común en el codo, pero menos común en la muñeca. Los propósitos de este estudio son reportar una serie de 9 pacientes con compresión pura de la rama profunda del nervio cubital por un ganglio y evaluar el resultado después de un tratamiento quirúrgico. Según el sistema de puntuación de Bishop modificado, los investigadores evaluarían los resultados postoperatorios de esta lesión nerviosa poco común.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El examen físico preoperatorio y posoperatorio incluye la evaluación de la sensibilidad y la fuerza (agarre y pellizco). La fuerza de agarre y la fuerza de pellizco de la punta entre el pulgar y el índice se miden con el sistema E-LINK. Según el sistema de puntuación de Bishop, los investigadores rediseñaron un cuestionario para la evaluación integral de esta lesión nerviosa poco común.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hebei
      • Tangshan, Hebei, Porcelana, 063000
        • The Second Hospital of Tangshan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Compresión de la rama profunda del nervio cubital por un ganglio -

Criterio de exclusión:

Compresión de la rama profunda del nervio cubital causada por otras razones

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: Descompresión del nervio cubital
Descompresión quirúrgica del canal de Guyon y escisión del ganglio
Descompresión quirúrgica del canal de Guyon y escisión del ganglio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La fuerza de prensión
Periodo de tiempo: 18-24 meses
La fuerza de agarre se mide utilizando el sistema E-LINK.
18-24 meses
Fuerza de pellizco de la punta
Periodo de tiempo: 18-24 meses
La fuerza de pellizco de la punta entre el pulgar y el índice se mide mediante el sistema E-LINK.
18-24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sistema de puntuación de Bishop modificado
Periodo de tiempo: 18-24 meses
De acuerdo con el sistema de puntuación de Bishop, rediseñamos un cuestionario para la evaluación integral de esta lesión nerviosa poco común.
18-24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2000

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de noviembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TSWang9804
  • HEBEI-J0821 (OTRO: Hebei Ethics Committee)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir