The Accuracy of Sentinel Node Biopsy of Breast Cancer With Sonographic Abnormal Axillary Lymph Nodes
maanantai 16. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Tao OUYANG
Phase II Trail of Removing Sonographic Abnormal Lymph Node in Sentinel Lymph Node Biopsy of Breast Cancer Patient
- This is a phase II, prospective, single-center, non-randomized, non-controlled study.
- Sentinel lymph node biopsy (SNB) is a standard staging procedure in early breast cancer. The potentially increasing false negative rate of SNB was concerned if the sonographic abnormal node was not excised. The aim of this study was to evaluate the accuracy of SNB in breast cancer with sonographic abnormal axillary lymph nodes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100142
- Breast cancer, Peking University Cancer Hospital & Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- histologically confirmsed primary breast cancer by core neelde biopsy or excisional biospy
- abnormal axillary lymph node was found by ultrasound examination before SLNB (abnormal nodes were defined as completely hypoechoic node, asymmetric focal hypoechoic node, cortical lobulation and cortical thickness >3mm)
- ultrasound-guided FNA cytology of these nodes were performed
- the result of FNA cytology was negative (no tumour cell was found)
- patient planed to perform SLNB
Exclusion Criteria:
- pathological diagnosed ductal carcinoma in situ by excisional biospy
- abnormal axillary lymph node was found by ultrasound examination but FNA cytology of these nodes were not performed
- the result of FNA cytology was positive (tumour cell was found)
- T4d tumour
- patient has recieved neo-adjuvant system therapy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: negative FNA result of abnormal node
Axillary ultrasound examination was undergone for all breast cancer patients before sentinel lymph node biopsy (SLNB).
If abnormal axillary lymph node was found, ultrasound-guided FNA cytology of these nodes were performed.
The abnormal nodes were defined as completely hypoechoic node, asymmetric focal hypoechoic node, cortical lobulation and cortical thickness >3mm.
Patients with negative results of FNA would undergo SLNB.
Technetium-99m-labeled Rituximab was used for lymphatic mapping.
Before the SLNB operation, a hookwire was placed at the suspicious axillary lymph node by ultrasound guidance.
In the SLNB operation, radioactive nodes and wire-localized nodes were removed and labeled separately for pathological examination.
|
Before the sentinel lymph node biopsy (SLNB) operation, a hookwire was placed at the suspicious axillary lymph node by ultrasound guidance to localize the abnormal node.
In the SLNB operation, radioactive nodes and wire-localized nodes were removed and labeled separately for pathological examination.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
False negative rate of sentinel node biopsy if sonographic abnormal node not be removed
Aikaikkuna: one week after sentinel node biopsy
|
one week after sentinel node biopsy
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zhaoqing Fan, M.D., Peking University Cancer Hospital & Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 9. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCP07
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .