CP4ACS - Delphi-tutkimus STEMI-laatuindikaattoreiden asianmukaisuuden määrittämiseksi Belgiassa
tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
STEMI-hoidon laatu – Potilaat. tutkimus STEMI-laatuindikaattoreiden asianmukaisuuden määrittämiseksi Belgiassa, RAND/UCLA-muokattu Delphi-tutkimus
RAND/UCLA muokkasi Delphi-tutkimusta STEMI:n laatuindikaattoreista määrittääkseen kirjallisuudesta ja ohjeiden katsauksesta saatujen laatuindikaattoreiden asianmukaisuuden.
Pyrimme saamaan mukaan 20 kardiologia ja 20 sairaanhoitajaa, joilla on asianmukaista kokemusta STEMI-potilaiden hoidosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia
- KU Leuven
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pyrimme saamaan mukaan 20 kardiologia ja 20 kardiohoitajaa, joilla kaikilla on kokemusta STEMI-potilaiden hoidosta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kardiologi tai sydänsairaanhoitaja, jolla on asianmukaista kokemusta STEMI-potilaiden hoidosta
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
kardiologit
|
|
opintokoordinaattorit
|
|
rekisteröidyt sairaanhoitajat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
validoidut laatuindikaattorit STEMI-hoidolle Belgiassa (sekä potilas- että sairaalatasolla)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
33 asiantuntijaa kardiologian, kardiosairaanhoidon ja STEMI-hoidon laatuindikaattoreiden osalta belgialaisissa sairaaloissa 9 pisteen Likert-asteikolla.
Asiantuntijapaneelissa keskusteltiin kaikista indikaattoreista, joiden mediaanipistemäärä on 7–9.
Asiantuntijapaneeli valitsi validoidut laatuindikaattorit STEMI-hoitoon.
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 5. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 8. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 4. huhtikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CP4ACS\2013\1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .