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CP4ACS - Studio Delphi per determinare l'adeguatezza degli indicatori di qualità STEMI in Belgio

22 marzo 2022 aggiornato da: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Qualità delle cure per STEMI - Pazienti. una ricerca per determinare l'adeguatezza degli indicatori di qualità STEMI in Belgio, uno studio Delphi modificato RAND/UCLA

RAND/UCLA ha modificato lo studio Delphi sugli indicatori di qualità per STEMI per determinare l'adeguatezza degli indicatori di qualità recuperati dalla revisione della letteratura e delle linee guida. Miriamo a coinvolgere 20 cardiologi e 20 infermieri con esperienza rilevante nella cura dei pazienti con STEMI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgio
        • KU Leuven

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Miriamo a coinvolgere 20 cardiologi e 20 infermieri cardio, tutti esperti nella cura dei pazienti con STEMI

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cardiologo o infermiere cardiologo con esperienza rilevante nella cura dei pazienti con STEMI

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
cardiologi
coordinatori di studio
infermieri registrati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
indicatori di qualità convalidati per l'assistenza STEMI in Belgio (sia a livello di paziente che di ospedale)
Lasso di tempo: Due mesi
33 esperti in cardioloy, cardio nursing e indicatori di qualità valutati per l'assistenza STEMI negli ospedali belgi su una scala Likert a 9 punti. Tutti gli indicatori con un punteggio medio compreso tra 7 e 9 sono stati discussi in un gruppo di esperti. Il gruppo di esperti ha selezionato indicatori di qualità convalidati per la cura dello STEMI.
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

European Pathway Association

Collaboratori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Investigatori

  • Investigatore principale: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CP4ACS\2013\1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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