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CP4ACS - Estudio Delphi para determinar la idoneidad de los indicadores de calidad STEMI en Bélgica

22 de marzo de 2022 actualizado por: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Calidad de la Atención al IAMCEST - Pacientes. una investigación para determinar la idoneidad de los indicadores de calidad STEMI en Bélgica, un estudio Delphi modificado RAND/UCLA

RAND/UCLA modificó el estudio Delphi sobre indicadores de calidad para STEMI para determinar la idoneidad de los indicadores de calidad recuperados de la literatura y la revisión de las guías. Nuestro objetivo es contratar a 20 cardiólogos y 20 enfermeras con experiencia relevante en el cuidado de pacientes STEMI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica
        • KU Leuven

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Nuestro objetivo es contratar a 20 cardiólogos y 20 enfermeras cardiovasculares, todos con experiencia en el cuidado de pacientes STEMI.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cardiólogo o enfermero de cardio con experiencia relevante en el cuidado de pacientes STEMI

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
cardiólogos
coordinadores de estudio
enfermeras registradas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Indicadores de calidad validados para la atención de STEMI en Bélgica (tanto a nivel del paciente como del hospital)
Periodo de tiempo: 2 meses
33 expertos en cardiología, enfermería cardiovascular y calidad calificaron indicadores de calidad para la atención de STEMI en hospitales belgas en una escala de Likert de 9 puntos. Todos los indicadores con una puntuación mediana entre 7 y 9 fueron discutidos en un panel de expertos. El panel de expertos seleccionó indicadores de calidad validados para la atención de STEMI.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

European Pathway Association

Colaboradores

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Investigadores

  • Investigador principal: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CP4ACS\2013\1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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