CP4ACS - Estudo Delphi para determinar a adequação dos indicadores de qualidade STEMI na Bélgica
22 de março de 2022 atualizado por: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
Qualidade do Cuidado para STEMI - Pacientes. uma pesquisa para determinar a adequação dos indicadores de qualidade STEMI na Bélgica, um estudo Delphi modificado RAND/UCLA
RAND/UCLA modificou o estudo Delphi sobre indicadores de qualidade para STEMI para determinar a adequação dos indicadores de qualidade recuperados da literatura e da revisão de diretrizes.
Pretendemos envolver 20 cardiologistas e 20 enfermeiros com experiência relevante no cuidado de pacientes com STEMI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Bélgica
- KU Leuven
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pretendemos envolver 20 cardiologistas e 20 enfermeiros cardiovasculares, todos com experiência no cuidado de pacientes com STEMI
Descrição
Critério de inclusão:
- cardiologista ou enfermeira cardio com experiência relevante no cuidado de pacientes com STEMI
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
cardiologistas
|
|
coordenadores de estudo
|
|
enfermeiras registradas
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
indicadores de qualidade validados para cuidados com STEMI na bélgica (tanto no nível do paciente quanto no hospital)
Prazo: 2 meses
|
33 especialistas em cardiologia, enfermagem cardiovascular e indicadores de qualidade classificados para cuidados com STEMI em hospitais belgas em uma escala Likert de 9 pontos.
Todos os indicadores com pontuação mediana entre 7 e 9 foram discutidos em um painel de especialistas.
O painel de especialistas selecionou indicadores de qualidade validados para cuidados com STEMI.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
8 de janeiro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CP4ACS\2013\1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .