CP4ACS - Étude Delphi pour déterminer la pertinence des indicateurs de qualité STEMI en Belgique
22 mars 2022 mis à jour par: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
Qualité des soins pour STEMI - Patients. une recherche pour déterminer la pertinence des indicateurs de qualité STEMI en Belgique, une étude Delphi modifiée RAND/UCLA
RAND/UCLA a modifié l'étude Delphi sur les indicateurs de qualité pour STEMI afin de déterminer la pertinence des indicateurs de qualité extraits de la littérature et de l'examen des lignes directrices.
Notre objectif est d'engager 20 cardiologues et 20 infirmières ayant une expérience pertinente dans la prise en charge des patients STEMI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vlaams Brabant
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Leuven, Vlaams Brabant, Belgique
- KU Leuven
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Notre objectif est d'engager 20 cardiologues et 20 infirmières cardio, tous expérimentés dans la prise en charge des patients STEMI
La description
Critère d'intégration:
- cardiologue ou infirmière en cardiologie ayant une expérience pertinente dans la prise en charge des patients STEMI
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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cardiologues
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coordonnateurs d'études
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infirmières autorisées
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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indicateurs de qualité validés pour les soins STEMI en belgique (tant au niveau du patient qu'au niveau de l'hôpital)
Délai: 2 mois
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33 experts en cardiologie, soins infirmiers cardio et indicateurs de qualité évalués pour les soins STEMI dans les hôpitaux belges sur une échelle de Likert à 9 points.
Tous les indicateurs avec un score médian compris entre 7 et 9 ont été discutés dans un panel d'experts.
Le panel d'experts a sélectionné des indicateurs de qualité validés pour les soins STEMI.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2014
Première publication (Estimation)
8 janvier 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CP4ACS\2013\1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .