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CP4ACS – Delphi-Studie zur Bestimmung der Angemessenheit von STEMI-Qualitätsindikatoren in Belgien

22. März 2022 aktualisiert von: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association

Qualität der Versorgung von STEMI-Patienten. eine Studie zur Bestimmung der Angemessenheit von STEMI-Qualitätsindikatoren in Belgien, eine RAND/UCLA-modifizierte Delphi-Studie

RAND/UCLA modifizierte Delphi-Studie zu Qualitätsindikatoren für STEMI, um die Angemessenheit von Qualitätsindikatoren zu bestimmen, die aus der Literatur- und Leitlinienüberprüfung entnommen wurden. Unser Ziel ist es, 20 Kardiologen und 20 Pflegekräfte mit einschlägiger Erfahrung in der Betreuung von STEMI-Patienten einzustellen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaams Brabant
      • Leuven, Vlaams Brabant, Belgien
        • KU Leuven

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Unser Ziel ist es, 20 Kardiologen und 20 Cardio-Krankenschwestern einzustellen, die alle Erfahrung in der Betreuung von STEMI-Patienten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kardiologe oder Kardiokrankenschwester mit einschlägiger Erfahrung in der Betreuung von STEMI-Patienten

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kardiologen
Studienkoordinatoren
ausgebildete Krankenschwestern

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
validierte Qualitätsindikatoren für die STEMI-Versorgung in Belgien (sowohl auf Patienten- als auch auf Krankenhausebene)
Zeitfenster: 2 Monate
33 Experten für Kardiologie, Kardiopflege und Qualität bewerteten Qualitätsindikatoren für die STEMI-Versorgung in belgischen Krankenhäusern auf einer 9-Punkte-Likert-Skala. Alle Indikatoren mit einem Medianwert zwischen 7 und 9 wurden in einem Expertengremium diskutiert. Das Expertengremium wählte validierte Qualitätsindikatoren für die STEMI-Versorgung aus.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

European Pathway Association

Mitarbeiter

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
KU Leuven

Ermittler

  • Hauptermittler: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CP4ACS\2013\1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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