- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02030210
CP4ACS - Delphi-studie för att fastställa lämpligheten av STEMI-kvalitetsindikatorer i Belgien
22 mars 2022 uppdaterad av: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
Vårdkvalitet för STEMI - patienter. en forskning för att fastställa lämpligheten av STEMI kvalitetsindikatorer i Belgien, en RAND/UCLA modifierad Delphi-studie
RAND/UCLA modifierade Delphi-studie om kvalitetsindikatorer för STEMI för att bestämma lämpligheten av kvalitetsindikatorer som hämtats från litteratur och riktlinjegranskning.
Vi siktar på att engagera 20 kardiologer och 20 sjuksköterskor med relevant erfarenhet av vården av STEMI-patienter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgien
- KU Leuven
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vi siktar på att engagera 20 kardiologer och 20 hjärtsjuksköterskor, alla med erfarenhet av vården av STEMI-patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kardiolog eller hjärtsjuksköterska med relevant erfarenhet av vården av STEMI-patienter
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
kardiologer
|
|
studiesamordnare
|
|
legitimerade sjuksköterskor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
validerade kvalitetsindikatorer för STEMI-vård i Belgien (både på patient- och sjukhusnivå)
Tidsram: 2 månader
|
33 experter inom kardioloj, hjärtsjuksköterska och kvalitetsklassade kvalitetsindikatorer för STEMI-vård på belgiska sjukhus på en 9-gradig Likert-skala.
Alla indikatorer med medianpoäng mellan 7 och 9 diskuterades i en expertpanel.
Expertpanelen valde ut validerade kvalitetsindikatorer för STEMI-vård.
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 november 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 januari 2014
Första postat (Uppskatta)
8 januari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2022
Senast verifierad
1 mars 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CP4ACS\2013\1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .