CP4ACS — Исследование Delphi для определения приемлемости показателей качества ИМпST в Бельгии
22 марта 2022 г. обновлено: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
Качество лечения ИМпST - Пациенты. a Исследование по определению адекватности показателей качества ИМпST в Бельгии, модифицированное исследование Delphi RAND/UCLA
RAND/UCLA модифицировал исследование Delphi по показателям качества для ИМпST, чтобы определить уместность показателей качества, полученных из литературы и обзора руководств.
Мы стремимся привлечь 20 кардиологов и 20 медсестер с соответствующим опытом ухода за пациентами с ИМпST.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Бельгия
- KU Leuven
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы стремимся привлечь 20 кардиологов и 20 кардиомедсестер, имеющих опыт ухода за пациентами с ИМпST.
Описание
Критерии включения:
- кардиолог или кардиомедсестра с соответствующим опытом ухода за пациентами с ИМпST
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
кардиологи
|
|
координаторы исследования
|
|
дипломированные медсестры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
подтвержденные показатели качества лечения ИМпST в Бельгии (как на уровне пациента, так и на уровне больницы)
Временное ограничение: 2 месяца
|
33 эксперта в области кардиологии, кардиологического ухода и качества оценили показатели качества лечения ИМпST в бельгийских больницах по 9-балльной шкале Лайкерта.
Все показатели со средним баллом от 7 до 9 обсуждались в группе экспертов.
Экспертная группа выбрала проверенные индикаторы качества для лечения ИМпST.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CP4ACS\2013\1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .