- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02030210
CP4ACS — Badanie Delphi mające na celu określenie odpowiedniości wskaźników jakości STEMI w Belgii
22 marca 2022 zaktualizowane przez: Dr. Kris Vanhaecht, European Pathway Association
Jakość opieki nad pacjentami ze STEMI — pacjenci. Badanie mające na celu określenie odpowiedniości wskaźników jakości STEMI w Belgii, zmodyfikowane badanie Delphi RAND/UCLA
Zmodyfikowane przez RAND/UCLA badanie Delphi dotyczące wskaźników jakości dla STEMI w celu określenia adekwatności wskaźników jakości uzyskanych z przeglądu literatury i wytycznych.
Naszym celem jest zaangażowanie 20 kardiologów i 20 pielęgniarek z odpowiednim doświadczeniem w opiece nad pacjentami ze STEMI.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams Brabant
-
Leuven, Vlaams Brabant, Belgia
- KU Leuven
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Naszym celem jest zaangażowanie 20 kardiologów i 20 pielęgniarek kardiologicznych, wszystkich doświadczonych w opiece nad pacjentami ze STEMI
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kardiolog lub pielęgniarka kardiologiczna z odpowiednim doświadczeniem w opiece nad pacjentami ze STEMI
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
kardiolodzy
|
|
koordynatorzy studiów
|
|
zarejestrowane pielęgniarki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zatwierdzone wskaźniki jakości opieki nad STEMI w Belgii (zarówno na poziomie pacjenta, jak i szpitala)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
33 ekspertów w zakresie kardiologii, pielęgniarstwa kardiologicznego i jakościowych wskaźników jakości opieki nad STEMI w belgijskich szpitalach w 9-punktowej skali Likerta.
Wszystkie wskaźniki z medianą wyniku pomiędzy 7 a 9 zostały omówione w panelu eksperckim.
Panel ekspertów wybrał sprawdzone wskaźniki jakości w opiece nad STEMI.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kris Vanhaecht, dr, KU Leuven
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 stycznia 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 stycznia 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CP4ACS\2013\1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .