Paineohjatun ilmanvaihdon vaikutus hengityskomplikaatioihin potilailla, joille tehdään laparoskooppinen kolektomia verrattuna tilavuussäädeltyyn ventilaatioon
torstai 10. heinäkuuta 2014 päivittänyt: So Young Yang, Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
Vatsaleikkauksen jälkeiset postoperatiiviset keuhkokomplikaatiot ovat yleisiä ja niihin liittyy lisääntynyt sairastuvuus ja kuolleisuus sekä sairaalahoidon kesto.
Paineohjattu ventilaatio parantaa hapetusindeksejä, hemodynamiikkaa anestesian aikana laparoskooppisessa kolektomiassa ja vähentää leikkauksen jälkeisiä keuhkokomplikaatioita.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
44
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 156-755
- Rekrytointi
- Chung-Ang University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Seong Deok Kim, MD.PhD
- Puhelinnumero: 82-2-6299-2571
- Sähköposti: ksddeok@cau.ac.kr
-
Päätutkija:
- Soyoung Yang, MD.PhD.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysisen tilan luokitus
- potilaille, joille on suunniteltu laparoskooppinen kolektomia
Poissulkemiskriteerit:
- vakava sydän- ja keuhkosairaus
- potilaat, jotka eivät ymmärrä koreaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: äänenvoimakkuusohjattu ilmanvaihto
tilavuusohjattu ventilaatio hengityksen tilavuudella 8 ml/kg (ihanteellinen ruumiinpaino)
|
|
|
Active Comparator: paineohjattu ilmanvaihto
paineohjattu hengitystilavuus 8 ml/kg (ihanteellinen ruumiinpaino)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
hengitysteiden huippupaine potilailla, jotka saavat paineohjattua ventilaatiota ja tilavuussäädeltyä ventilaatiota
Aikaikkuna: 40 minuuttia pneumoperitoneumin jälkeen
|
40 minuuttia pneumoperitoneumin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 16. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 11. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ChungAng UH
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .