Влияние вентиляции с контролем по давлению на респираторные осложнения у пациентов, перенесших лапароскопическую колэктомию, по сравнению с вентиляцией с контролем по объему
10 июля 2014 г. обновлено: So Young Yang, Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University College of Medicine
Послеоперационные легочные осложнения после абдоминальной хирургии часты и связаны с повышенной заболеваемостью и смертностью и продолжительностью пребывания в стационаре.
Вентиляция под контролем давления позволит улучшить показатели оксигенации, гемодинамику при анестезии при лапароскопической колэктомии, уменьшить послеоперационные легочные осложнения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
44
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 156-755
- Рекрутинг
- Chung-Ang University Hospital
-
Контакт:
- Seong Deok Kim, MD.PhD
- Номер телефона: 82-2-6299-2571
- Электронная почта: ksddeok@cau.ac.kr
-
Главный следователь:
- Soyoung Yang, MD.PhD.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Классификация физического состояния Американского общества анестезиологов (ASA)
- пациентов, которым назначена лапароскопическая колэктомия
Критерий исключения:
- тяжелое сердечно-легочное заболевание
- пациенты, не понимающие корейский
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: вентиляция с регулируемым объемом
вентиляция с контролируемым объемом в виде дыхательного объема 8 мл/кг (идеальная масса тела)
|
|
|
Активный компаратор: вентиляция с регулируемым давлением
вентиляция с контролируемым давлением в виде дыхательного объема 8 мл/кг (идеальная масса тела)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пиковое давление в дыхательных путях у пациентов, получающих вентиляцию с контролируемым давлением и вентиляцию с контролируемым объемом
Временное ограничение: Через 40 минут после пневмоперитонеума
|
Через 40 минут после пневмоперитонеума
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ChungAng UH
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .