Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luun mineraalimerkit hypogonadismissa

keskiviikko 12. helmikuuta 2014 päivittänyt: Coskun Meric, Gulhane School of Medicine

Osteoprotegeriini, fibroblastikasvutekijä 23 ja D3-vitamiinitasot miespotilailla, joilla on hypogonadismi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia luun mineraaliaineenvaihdunnan markkereita epäselvässä hypogonadismipotilasryhmässä ja etsiä suhdetta endoteelin toimintahäiriön ja insuliiniresistenssin välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kardiometaboliset häiriöt ovat yleisiä potilailla, joilla on hypogonadismi. Endoteelin toimintahäiriötä ja insuliiniresistenssiä käytetään kardiovaskulaarisen riskin määrittämisessä. Luun mineraaliaineenvaihdunnan merkkiaineiden roolia hypogonadismissa ei esitetä selkeästi.

Mukaan otettiin 49 miespotilasta, joilla oli hypogonadotrooppinen hypogonadismi (HH) ja 43 BMI ja ikää vastaava terveitä miespuolisia koehenkilöitä. Osteoprotegeriinin (OPG), fibroblastien kasvutekijä-23:n (FGF-23), D-vitamiinin ja asymmetrisen dimetyyliarginiinin (ADMA) tasot mitattiin. Insuliiniherkkyys arvioitiin homeostaattisen mallin arviointi-insuliiniresistenssi (HOMA-IR) -kaavalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

92

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ankara, Turkki, 06018
        • Gulhane School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusryhmä valittiin miespuolisista koehenkilöistä, joilla oli hypogonadotrooppinen hypogonadismi ja joille ei aiemmin annettu testosteroni- tai ihmisen koriongonadotropiinihoitoa. Potilailla ei ollut kroonisia aineenvaihduntahäiriöitä tai elinten toimintahäiriöitä. Neljäkymmentäkolme ikä- ja painoindeksiä vastaavaa miespuolista vapaaehtoista otettiin mukaan kontrollihenkilöiksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • miespotilaat, joilla on hypogonadotrooppinen hypogonadismi
  • on alle 45-vuotias ja yli 18-vuotias
  • ei ole aiemmin saanut testosteroni- tai ihmisen koriongonadotropiinihoitoa
  • joilla ei ole kroonisia aineenvaihduntahäiriöitä tai elinten toimintahäiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • naispotilaita
  • Muita syitä hypogondismi
  • saada mitään hoitoa hypogonadismiin
  • rinnakkaisten sairauksien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kontrollipotilaita
BMI ja ikä vastasivat terveitä miehiä
hypogonadismipotilaat
hypogonadismipotilaiden ryhmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osteoprotegeriini, fibroblastikasvutekijä 23 ja D3-vitamiinitasot
Aikaikkuna: yksi vuosi
tutkia luun mineraaliaineenvaihdunnan markkereita potilailla, joilla on hypogonadismi
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
luun mineraaliaineenvaihdunnan ja endoteelin toimintahäiriön välinen suhde, insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gulhane School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Coskun Meric, Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 13. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • cmeric2000

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa