Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Костные минеральные маркеры при гипогонадизме

12 февраля 2014 г. обновлено: Coskun Meric, Gulhane School of Medicine

Уровни остеопротегерина, фактора роста фибробластов 23 и витамина D3 у пациентов мужского пола с гипогонадизмом

Целью данного исследования является изучение маркеров минерального обмена костной ткани в неконфундированной группе пациентов с гипогонадизмом и поиск связи между эндотелиальной дисфункцией и инсулинорезистентностью.

Обзор исследования

Подробное описание

Кардиометаболические нарушения преобладают у больных с гипогонадизмом. Эндотелиальная дисфункция и резистентность к инсулину используются для определения сердечно-сосудистого риска. Роль маркеров костного минерального обмена при гипогонадизме четко не представлена.

В исследование были включены 49 пациентов мужского пола с гипогонадотропным гипогонадизмом (ГГ) и 43 ИМТ и сопоставимые по возрасту здоровые мужчины. Были измерены уровни остеопротегерина (OPG), фактора роста фибробластов-23 (FGF-23), витамина D и асимметричного диметиларгинина (ADMA). Чувствительность к инсулину оценивали по формуле оценки гомеостатической модели-инсулинорезистентности (HOMA-IR).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06018
        • Gulhane School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Группу исследования составили мужчины с гипогонадотропным гипогонадизмом, ранее не получавшие терапию тестостероном или хорионическим гонадотропином. Хронических метаболических нарушений и органной дисфункции у пациентов не было. Сорок три добровольца мужского пола соответствующего возраста и ИМТ были зачислены в качестве контрольных субъектов.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты мужского пола с гипогонадотропным гипогонадизмом
  • моложе 45 и старше 18 лет
  • ранее не получавшие тестостерон или хорионический гонадотропин человека
  • отсутствие хронических нарушений обмена веществ или дисфункции органов

Критерий исключения:

  • пациентки
  • Другие причины гипогондизма
  • получить любое лечение гипогонадизма
  • наличие сопутствующих заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
контролировать пациентов
ИМТ и возраст соответствуют здоровым мужчинам
пациенты с гипогонадизмом
несмешанная группа пациентов с гипогонадизмом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни остеопротегерина, фактора роста фибробластов 23 и витамина D3
Временное ограничение: один год
изучить маркеры минерального обмена костной ткани у больных гипогонадизмом
один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
взаимосвязь между костным минеральным обменом и эндотелиальной дисфункцией, резистентностью к инсулину
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Coskun Meric, Gulhane School of Medicine Department of Endocrinology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться