ANC1 Study Impact of a Geriatric and Nutritional Evaluation for the Malnutrition and Malnutrition Risk Screening in Patients Over 70 Years With Colorectal Surgery. (ANC1)
tiistai 4. lokakuuta 2016 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Malnutrition priori a major abdominal surgery is frequent and increases morbidity and mortality. The management of malnutrition has an impact in reducing postoperative complications. However malnutrition is rarely detected and Guidelines infrequently followed.
Recovery time and nutritional evaluation in elderly patients are major criteria in their postoperative management. Identifying malnutrition or malnutrition risk is fundamental to its treatment. It is therefore unsurprising that many validated tools for nutrition risk screening and nutrition assessment exist for the clinician to use in assisting with the accurate identification, referral and treatment of patients who are malnourished or at risk of malnutrition.
And nutritional management must be adapted and based on this evaluation and evolution of the general status (Guidelines Grade A).
A geriatric evaluation based on a screening of preoperative malnutrition should allow a better implementation of the European Society of Parenteral and Enteral Nutrition (ESPEN) guidelines.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Assessing the impact of a geriatric action (Team Mobile Geriatrics, EMG, or if the geriatric facility team when it does not have EMG) on the rate of nutritional support perioperative elderly subjects (≥ 70 years) who underwent a colorectal cancer according to ESPEN recommendations and SFNEP.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Pierre Benite, Ranska, 69495
- Rekrytointi
- Professeur Marc BONNEFOY
-
Ottaa yhteyttä:
- Laurent VILLENEUVE
- Puhelinnumero: 04 788 645 36
- Sähköposti: laurent.villeneuve@chu-lyon.fr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged ≥ 70 years
- Colorectal or tumor resection with/without synchronous metastases
Exclusion Criteria:
- Emergency resection of colorectal tumor
- Unresectable colorectal tumor with/without synchronous metastases
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Nutritional evaluation
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perioperative nutritional management
Aikaikkuna: During perioperative period From D-7 before date of hospitalization until discharge from the hospital, up to 30 days
|
Rate of nutritional support implemented in accordance with current European guidelines (ESPEN)
|
During perioperative period From D-7 before date of hospitalization until discharge from the hospital, up to 30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Malnutrition screening
Aikaikkuna: During preoperative seven days
|
Rate of malnutrition screening procedure
|
During preoperative seven days
|
|
Rate of preoperative nutritional management by immunonutrition implemented
Aikaikkuna: During preoperative seven days
|
Nutritional management by immunonutrition implemented is based on a complete nutritional evaluation
|
During preoperative seven days
|
|
Rate of malnourished patients
Aikaikkuna: During preoperative seven days
|
Rate of malnourished patients is defined by the ESPEN criteria
|
During preoperative seven days
|
|
Rate of patients with cachexia
Aikaikkuna: Seventh day preoperative
|
Rate of patients with cachexia is defined by the French National Authority for Health (HAS) criteria
|
Seventh day preoperative
|
|
Postoperative complications
Aikaikkuna: Postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
Rate and type of postoperative complications (Grade I, II et IIIa of Dindo classification)
|
Postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
|
Rate of postoperative nutritional management implemented
Aikaikkuna: Postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
Nutritional management implemented is based on the ESPEN guidelines
|
Postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
|
Evolution of the activities of daily living
Aikaikkuna: During preoperative seven days and postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
Variations of Activities of daily living (ADL) and Instrumental activities of daily living (IADL) scores
|
During preoperative seven days and postoperative follow-up until discharge from hospital, up to 30 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 5. lokakuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 4. lokakuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011.703
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .