Eksentrinen harjoitukset olkapääkipuun (Eccentric)
perjantai 6. helmikuuta 2015 päivittänyt: Mike O'Callaghan Military Hospital
Lisääkö opetusharjoitusvideoiden tarjoaminen potilaan hoitoon sitoutumista verrattuna lääkärin toimistoopetukseen käytettäessä eksentrisiä harjoituksia aikuisten olkakipujen hoitoon?
Potilaat jaetaan satunnaisesti toiseen kahdesta ryhmästä satunnaislukugeneraattorin avulla.
Ryhmälle 1 annetaan toimistoopetusta tavanomaisista hoito-epäkeskoharjoituksista rotaattorimansetin tendinopatian hoitoon.
Ryhmälle 2 tarjotaan toimistoopetusta sekä opetusvideolähde (DVD) kotiin vietäväksi muistutukseksi siitä, kuinka suorittaa kaksi erityistä hoitostandardin mukaista eksentrinen harjoitusta rotaattorimansetin tendinopatian hoitoon.
Jokaiselle ryhmälle annetaan kortti, jolla seurataan, kuinka hyvin hoidossa noudatetaan eksentrinen harjoitusrutiinia, mitattuna vain niiden päivien perusteella, jolloin he suorittavat harjoituksensa.
Harjoituspäiväkirja kerätään 12 viikon hoidon jälkeen.
Eksentrinen harjoitukset opetetaan osana kiertomansetin tendinopatian hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Vähintään 18-vuotiaat DoD-edunsaajat rekrytoidaan Mike O'Callaghan Federal Medical Centerin (MOFMC) klinikoilta. Osallistumis-/poissulkemiskriteerit täyttäville koehenkilöille tarjotaan mahdollisuus osallistua:
Seulontakäynti:
- Hanki allekirjoitettu tietoinen suostumusasiakirja ja HIPAA-valtuutus.
- Tarkista sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit
Käynti 1 (voi tapahtua samana päivänä kuin seulontakäynti):
Tutkimuskoordinaattori jakaa tutkittavat satunnaisesti yhteen kahdesta ryhmästä satunnaislukugeneraattorin avulla, jolloin tutkijat sokeutuvat ryhmätehtäviin:
- Ryhmä 1: Epäkeskisen harjoittelun standardinmukainen hoito-ohje rotaattorimansetin tendinopatian hoitoon.
- Ryhmä 2: Normaalin hoito-epäkeskisen harjoitusohjelman opastus rotaattorimansetin tendinopatiaan ja opetusvideolähde (DVD).
- Koehenkilöille annetaan opiskeluharjoituspäiväkirja, jonka avulla seurataan hoidon epäkeskoharjoitusrutiinin noudattamista.
Käynti 2 (12 viikkoa käynnin 1 jälkeen):
• Opintoharjoituspäiväkirja kerätään sitoutumisen arvioimiseksi. Jos tutkittava ei pääse paikalle, hän voi palauttaa harjoituspäiväkirjan postitse tai sähköpostitse.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
23
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nevada
-
Nellis AFB, Nevada, Yhdysvallat, 89191
- Mike O'Callaghan Federal Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällytä:
- DoD-edunsaajapotilas 18 vuotta tai vanhempi
- Kroonisen (> 30 päivää) olkapääkivun diagnoosi mistä tahansa syystä (traumaattinen vs. liiallinen vamma)
Poissulkeminen:
- Alle 18-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on akuutti vamma (murtuma tai vamma 30 päivän sisällä)
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan omalaatuista harjoitusohjelmaa ilman apua
- Potilaat eivät pysty katsomaan DVD-levyä
- Raskaana olevat naiset
- Potilaat, jotka eivät osaa lukea ja/tai ymmärtää englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: opetusharjoitusvideon lähde
|
opetusharjoitusvideon lähde
|
|
Ei väliintuloa: Vakioterapia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
potilaan noudattaminen tavanomaisissa epäkeskoharjoitusohjelmissa
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Connor McKeown, MD, Mike O'Callaghan Military Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. helmikuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FWH20140038H
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .