Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control
tiistai 6. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes
With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal.
This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE).
Diet was standardized during the day of testing.
Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein.
Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
13
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
- Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
- Non-smokers
- Pregnancy
- Lactating mothers
Exclusion Criteria:
- Insulin
- Surgical weight loss
- Orthopedic limitations to exercise
- Weight loss in the previous 3 months
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: No exercise
participants will remain sedentary during testing
|
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
|
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
|
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
glucose concentrations
Aikaikkuna: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
triglyceride concentrations
Aikaikkuna: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
GLP-1 concentrations
Aikaikkuna: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 2. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 8. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. kesäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- exertime
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .