- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02180620
Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control
6 de junho de 2017 atualizado por: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes
With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal.
This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE).
Diet was standardized during the day of testing.
Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein.
Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
- Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
- Non-smokers
- Pregnancy
- Lactating mothers
Exclusion Criteria:
- Insulin
- Surgical weight loss
- Orthopedic limitations to exercise
- Weight loss in the previous 3 months
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: No exercise
participants will remain sedentary during testing
|
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Outros nomes:
|
Experimental: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
|
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Outros nomes:
|
Experimental: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
|
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
glucose concentrations
Prazo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
triglyceride concentrations
Prazo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
GLP-1 concentrations
Prazo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
2 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- exertime
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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