- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02180620
Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control
6 giugno 2017 aggiornato da: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes
With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal.
This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE).
Diet was standardized during the day of testing.
Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein.
Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
13
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
- Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
- Non-smokers
- Pregnancy
- Lactating mothers
Exclusion Criteria:
- Insulin
- Surgical weight loss
- Orthopedic limitations to exercise
- Weight loss in the previous 3 months
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: No exercise
participants will remain sedentary during testing
|
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Altri nomi:
|
Sperimentale: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
|
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Altri nomi:
|
Sperimentale: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
|
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
glucose concentrations
Lasso di tempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
triglyceride concentrations
Lasso di tempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
GLP-1 concentrations
Lasso di tempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
2 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 giugno 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 giugno 2017
Ultimo verificato
1 giugno 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- exertime
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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