Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control

6. juni 2017 opdateret af: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes

With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal. This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE). Diet was standardized during the day of testing. Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein. Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
  • Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
  • Non-smokers
  • Pregnancy
  • Lactating mothers

Exclusion Criteria:

  • Insulin
  • Surgical weight loss
  • Orthopedic limitations to exercise
  • Weight loss in the previous 3 months

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: No exercise
participants will remain sedentary during testing
Andet: No exercise
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Andre navne:
  • NoEX
Eksperimentel: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
Andet: Meal then exercise
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Andre navne:
  • M-EX
Eksperimentel: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
Andet: exercise then meal
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Andre navne:
  • EX-M

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
glucose concentrations
Tidsramme: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
triglyceride concentrations
Tidsramme: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
GLP-1 concentrations
Tidsramme: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2014

Først opslået (Skøn)

2. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. juni 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • exertime

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med No exercise

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner