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Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control

6. Juni 2017 aktualisiert von: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes

With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal. This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE). Diet was standardized during the day of testing. Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein. Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
  • Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
  • Non-smokers
  • Pregnancy
  • Lactating mothers

Exclusion Criteria:

  • Insulin
  • Surgical weight loss
  • Orthopedic limitations to exercise
  • Weight loss in the previous 3 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: No exercise
participants will remain sedentary during testing
Sonstiges: No exercise
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Andere Namen:
  • NoEX
Experimental: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
Sonstiges: Meal then exercise
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Andere Namen:
  • M-EX
Experimental: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
Sonstiges: exercise then meal
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Andere Namen:
  • EX-M

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
glucose concentrations
Zeitfenster: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
triglyceride concentrations
Zeitfenster: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
GLP-1 concentrations
Zeitfenster: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Missouri-Columbia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • exertime

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

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