- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02180620
Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control
6 juin 2017 mis à jour par: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia
Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes
With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal.
This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE).
Diet was standardized during the day of testing.
Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein.
Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
13
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
25 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
- Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
- Non-smokers
- Pregnancy
- Lactating mothers
Exclusion Criteria:
- Insulin
- Surgical weight loss
- Orthopedic limitations to exercise
- Weight loss in the previous 3 months
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: No exercise
participants will remain sedentary during testing
|
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Autres noms:
|
Expérimental: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
|
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Autres noms:
|
Expérimental: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
|
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
glucose concentrations
Délai: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
triglyceride concentrations
Délai: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
GLP-1 concentrations
Délai: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 juillet 2014
Première publication (Estimation)
2 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- exertime
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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