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Pre-dinner vs. Post-dinner Exercise on Glycemic Control

6 de junio de 2017 actualizado por: Jill Kanaley, University of Missouri-Columbia

Exercise Timing and Postprandial Glycemia in Type 2 Diabetes

With many medications we prescribe them relative to time of day or a meal. This study established if pre dinner vs post dinner exercise was more effective at altering post dinner glucose and triglyceride levels vs no exercise at all.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

All participants completed three trials in a random order in which they consumed a standardized dinner meal with 1) no RE (NoRE), 2) pre-dinner RE (RE→M), and 3) post-dinner RE beginning 45 min after dinner (M→RE). Diet was standardized during the day of testing. Participants reported to the lab for testing sometime between 3 - 5:30 p.m. and upon arrival a venous catheter was inserted into a forearm vein. Frequent blood sampling, indirect calorimetry measurements, and subjective well-being measurements ensued for ~5.75 h while the participants were in the lab.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

13

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Obese ( body mass index 30-45 kg/m2)
  • Physician diagnosed with type 2 diabetes receiving standard medical care
  • Non-smokers
  • Pregnancy
  • Lactating mothers

Exclusion Criteria:

  • Insulin
  • Surgical weight loss
  • Orthopedic limitations to exercise
  • Weight loss in the previous 3 months

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: No exercise
participants will remain sedentary during testing
Otro: No exercise
During the no exercise trial (NoEX), the participants will remain sedentary during testing.
Otros nombres:
  • NoEX
Experimental: Meal then exercise
45 min of resistance training will be performed after a standard meal
Otro: Meal then exercise
During the post-meal exercise trial (M→EX), 45 min of resistance training will be performed
Otros nombres:
  • M-EX
Experimental: exercise then meal
45 min of resistance training will be performed prior to a standard meal
Otro: exercise then meal
During the exercise prior to the meal trial (EX→M), 45 min of resistance training will be performed
Otros nombres:
  • EX-M

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
glucose concentrations
Periodo de tiempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
triglyceride concentrations
Periodo de tiempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
GLP-1 concentrations
Periodo de tiempo: Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h
Blood samples were taken every 5-10 min during the first 3.7 h of testing and every 30 min during the last 2 h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Missouri-Columbia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de julio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • exertime

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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