Frontostriataalisten ja frontoparietaalisten verkkojen häiriintynyt rakenteellinen liitettävyys aikuisilla, joilla on ADHD
maanantai 16. maaliskuuta 2015 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Frontostriataalisen ja frontoparietaalisen verkoston rakenteelliset yhteydet häiriintyneillä aikuisilla, joilla on tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö
Tarkkailuvaje/hyperaktiivisuushäiriö (ADHD) on yleinen, heikentävä, lapsuudessa alkava neuropsykiatrinen häiriö, johon liittyy toimeenpanon toimintahäiriöitä. ADHD-oireet ja toimeenpanohäiriöt voivat kestää aikuisikään asti. Aiemmat tutkimuksemme, kuten länsimaiset tulokset, ovat osoittaneet, että ADHD-lapset ovat häirinneet frontostriataalisen kuitureittien mikrorakennetta ja heikentyneet aivotoimintaa frontoparietaaliverkossa. Puuttuu kuitenkin tietoja siitä, osoittavatko ADHD:tä sairastavat aikuiset myös frontostriataalisen ja frontoparietaalisen verkoston rakenteellista ja toiminnallista eroa verrattuna terveisiin kontrolleihin, joilla ei ole ADHD:ta Aasian väestössä, eikä ole tehty tutkimusta, joka korreloisi monenlaisia toimeenpanotoimintoja näiden kahden verkon liitettävyyttä.
Erityiset tavoitteet:
- vertailla toimeenpanotoimintoja sekä rakenteellisia ja toiminnallisia liitäntöjä frontostriataalisissa ja frontoparietaalisissa piireissä ADHD:tä sairastavien aikuisten ja terveiden kontrollien ilman ADHD:ta välillä;
- korreloida dataa rakenteellisesta ja toiminnallisesta liitettävyydestä, toimeenpanotoiminnoista ja ADHD:n ydinoireista, jotka kerrostuvat ADHD:n ja kontrollien avulla; ja
- tutkia muita piirejä, jotka voivat liittyä ADHD:hen käyttämällä kokoaivojen traktografian analyysejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan Univeristy Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Otos koostuu 50 aikuisesta (18–45-vuotiaista), joilla on kliininen ADHD-diagnoosi DSM-IV-kriteerien mukaan, ja 50 iän, sukupuolen ja älykkyysosamäärän mukaan vastaavaa tervettä kontrollia ilman elinikäistä ADHD-diagnoosia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–45-vuotiaat, joilla on kliininen ADHD-diagnoosi DSM-IV-kriteerien mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt suljetaan pois tutkimuksesta, jos he täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä: (1) Autismikirjon häiriö, skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, harhaluulohäiriö, muu psykoottinen häiriö, orgaaninen psykoosi, skitsotyyppinen persoonallisuushäiriö, kaksisuuntainen mielialahäiriö, samanaikainen sairaus, masennus, vakavat ahdistuneisuushäiriöt tai päihteiden käyttö; (2) Hermoston rappeumahäiriö, epilepsia, tahattomat liikehäiriöt, synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt, aivokasvain, vakavat päävammat ja kraniotomia; (3) Näkö- tai kuulovaurioita tai motorisia vammoja, jotka voivat vaikuttaa MRI-arviointiprosessiin; ja (4) täyden asteikon älykkyysosamäärä on alle 80.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
ADHD ryhmä
Aikuiset, joilla on kliininen ADHD-diagnoosi DSM-IV-kriteerien mukaan
|
|
Kontrolliryhmä
Ikä-, sukupuoli- ja älykkyysosamäärän mukaiset terveet kontrollit ilman elinikäistä ADHD-diagnoosia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rakenteellinen neurokuvaus
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Diffusoivan spektrin kuvantamisen (DSI) käyttö frontostriataalisen, frontoparietaalisen ja muiden piirien rakenteellisen liitettävyyden arvioimiseksi.
|
yksi päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivopiirien toiminnallinen liitettävyys
Aikaikkuna: yksi päivä
|
Lepotilan toiminnallisen MRI:n (rsfMRI) käyttö frontostriataalisen, frontoparietaalisen ja muiden piirien toiminnallisen liitettävyyden arvioimiseksi.
|
yksi päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. elokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 5. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201312144RINB
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .