Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CCC-projekti - Eteisvärinä

tiistai 26. tammikuuta 2021 päivittänyt: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Sydän- ja verisuonitautien hoidon parantaminen Kiinassa: AHA:n ja CSC:n yhteistyöprojekti (CCC-projekti) – Eteisvärinä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja toteuttaa laadunparannusohjelmia eteisvärinän (AF) hoitoon Kiinassa AHA-Get with the Guidelines -ohjelman onnistuneen kokemuksen pohjalta. Tämä ohjelma hyödyntää tiedonkeruuta, analysointia, palautetta ja prosessien parantamista laajentaakseen näyttöön perustuvien ohjeiden käyttöä koko terveydenhuoltojärjestelmässä ja parantaakseen eteisvärinäpotilaiden hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67028

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Beijing An Zhen Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaalapotilaat, joilla on eteisvärinä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilaat, joilla on kotiutettu eteisvärinä, 150 korkea-asteen sairaalassa ja 100 toissijaisessa sairaalassa.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuuden tehomittarin kokonaisyhdistelmä AF-hoitoon
Aikaikkuna: Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko

AF-hoidon suorituskykymittaukset, mukaan lukien:

  1. Osa potilaista arvioitiin tromboembolisten riskitekijöiden osalta
  2. Varfariinilla tai muulla antikoagulanttilääkkeellä kotiutuneiden potilaiden osuus
  3. Varfariinilla kotiutuneiden potilaiden osuus, joille on suunniteltu PT/INR-seuranta ennen sairaalasta kotiutumista
  4. Osa potilaista, joilla oli vasemman kammion systolinen toimintahäiriö, määräsi ACE:n tai ARB:n sairaalasta poistuessaan
  5. Osa potilaista, joilla oli vasemman kammion systolinen toimintahäiriö, määräsi beetasalpaajan sairaalasta poistumisen yhteydessä
  6. Niiden potilaiden osuus, joilla on joko sepelvaltimotauti, aivoverenkiertohäiriö/ ohimenevä iskeeminen kohtaus, perifeerinen verisuonisairaus tai diabetes, joille määrättiin statiinia sairaalasta poistuessaan
Sairaalahoidon kesto, oletettu keskimäärin 1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Yhteistyökumppanit

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Tutkijat

  • Päätutkija: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CCC-AF-2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa