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Projet CCC - Fibrillation auriculaire

26 janvier 2021 mis à jour par: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Améliorer les soins pour les maladies cardiovasculaires en Chine : un projet collaboratif de l'AHA et du SCC (projet CCC) - Fibrillation auriculaire

Le but de cette étude est de développer et de mettre en œuvre des programmes d'amélioration de la qualité pour le traitement de la fibrillation auriculaire (FA) en Chine sur la base de l'expérience réussie du programme AHA-Get with the Guidelines. Ce programme utilisera la collecte de données, l'analyse, la rétroaction et l'amélioration des processus pour étendre l'utilisation de lignes directrices fondées sur des données probantes dans tout le système de santé et améliorer les soins aux patients atteints de fibrillation auriculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

67028

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Beijing, Chine
        • Beijing An Zhen Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés en fibrillation auriculaire

La description

Critère d'intégration:

  • Patients hospitalisés avec un diagnostic de sortie de fibrillation auriculaire dans 150 hôpitaux tertiaires et 100 hôpitaux secondaires.

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le composite global de six mesures de performance pour les soins de la FA
Délai: Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine

Mesures de performance pour les soins de la FA, notamment :

  1. Proportion de patients ayant reçu une évaluation des facteurs de risque thromboembolique
  2. Proportion de patients sortis sous warfarine ou autre médicament anticoagulant
  3. Proportion de patients sortis sous warfarine qui ont un suivi PT/INR prévu avant la sortie de l'hôpital
  4. Proportion de patients présentant une dysfonction systolique ventriculaire gauche à qui un IECA ou un ARA a été prescrit à la sortie de l'hôpital
  5. Proportion de patients présentant une dysfonction systolique ventriculaire gauche à qui un bêta-bloquant a été prescrit à la sortie de l'hôpital
  6. Proportion de patients atteints d'une maladie coronarienne, d'un accident vasculaire cérébral/accident ischémique transitoire, d'une maladie vasculaire périphérique ou de diabète auxquels une statine a été prescrite à la sortie de l'hôpital
Durée du séjour à l'hôpital, une moyenne prévue de 1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Collaborateurs

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2014

Première publication (Estimation)

5 décembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCC-AF-2014

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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