Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Projekt CCC - Fibrilace síní

26. ledna 2021 aktualizováno: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Zlepšení péče o kardiovaskulární onemocnění v Číně: společný projekt AHA a CSC (projekt CCC) – fibrilace síní

Účelem této studie je vyvinout a implementovat programy zlepšování kvality pro léčbu fibrilace síní (FS) v Číně na základě úspěšných zkušeností programu AHA-Get s programem Guidelines. Tento program bude využívat sběr dat, analýzu, zpětnou vazbu a zlepšování procesů k rozšíření používání doporučení založených na důkazech v celém systému zdravotní péče a ke zlepšení péče o pacienty při fibrilaci síní.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

67028

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Beijing An Zhen Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospitalizovaní pacienti s fibrilací síní

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hospitalizováni pacienti s diagnózou propuštění jako fibrilace síní ve 150 terciárních a 100 sekundárních nemocnicích.

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový složený ze šesti výkonnostních měřítek pro péči o AF
Časové okno: Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden

Výkonnostní opatření pro péči o AF včetně:

  1. U části pacientů bylo provedeno hodnocení tromboembolických rizikových faktorů
  2. Podíl pacientů propuštěných na warfarin nebo jiné antikoagulační léky
  3. Podíl pacientů propuštěných na warfarin, u kterých je před propuštěním z nemocnice plánováno sledování PT/INR
  4. Podíl pacientů se systolickou dysfunkcí levé komory předepsal ACEI nebo ARB při propuštění z nemocnice
  5. Podíl pacientů se systolickou dysfunkcí levé komory předepsal betablokátor při propuštění z nemocnice
  6. Podíl pacientů s onemocněním koronárních tepen, cerebrovaskulární příhodou/přechodnou ischemickou atakou, onemocněním periferních cév nebo diabetem, kterým byl při propuštění z nemocnice předepsán statin
Délka hospitalizace, předpokládaný průměr 1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CCC-AF-2014

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fibrilace síní

3
Předplatit