Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проект CCC - Мерцательная аритмия

26 января 2021 г. обновлено: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Улучшение лечения сердечно-сосудистых заболеваний в Китае: совместный проект AHA и CSC (проект CCC) - Мерцательная аритмия

Целью данного исследования является разработка и внедрение программ повышения качества лечения мерцательной аритмии (ФП) в Китае на основе успешного опыта программы AHA-Get with the Guidelines. Эта программа будет использовать сбор данных, анализ, обратную связь и совершенствование процессов, чтобы расширить использование основанных на фактических данных руководящих принципов во всей системе здравоохранения и улучшить уход за пациентами с мерцательной аритмией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

67028

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Beijing An Zhen Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты с мерцательной аритмией

Описание

Критерии включения:

  • Госпитализированы больные с выписным диагнозом мерцательная аритмия в 150 третичных и 100 вторичных стационарах.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая совокупность шести показателей эффективности лечения ФП.
Временное ограничение: Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя

Показатели эффективности лечения ФП, включая:

  1. Доля пациентов, получивших оценку факторов риска тромбоэмболии
  2. Доля пациентов, выписанных на фоне приема варфарина или других антикоагулянтов
  3. Доля пациентов, выписанных из терапии варфарином, у которых запланирован контроль ПВ/МНО до выписки из стационара
  4. Доля пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, которым назначены иАПФ или БРА при выписке из больницы
  5. Доля пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, которым назначены бета-блокаторы при выписке из стационара
  6. Доля пациентов с ишемической болезнью сердца, нарушением мозгового кровообращения/транзиторной ишемической атакой, заболеванием периферических сосудов или диабетом, которым были назначены статины при выписке из больницы
Продолжительность пребывания в больнице, ожидаемая в среднем 1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Соавторы

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Следователи

  • Главный следователь: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCC-AF-2014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться