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CCC-Projekt - Vorhofflimmern

26. Januar 2021 aktualisiert von: Dong ZHAO, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Verbesserung der Versorgung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen in China: Ein Gemeinschaftsprojekt von AHA und CSC (CCC-Projekt) – Vorhofflimmern

Der Zweck dieser Studie ist die Entwicklung und Implementierung von Qualitätsverbesserungsprogrammen für die Behandlung von Vorhofflimmern (AF) in China, basierend auf den erfolgreichen Erfahrungen des AHA-Get with the Guidelines-Programms. Dieses Programm wird Datenerhebung, Analyse, Feedback und Prozessverbesserung nutzen, um die Nutzung evidenzbasierter Richtlinien im gesamten Gesundheitssystem auszuweiten und die Patientenversorgung bei Vorhofflimmern zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

67028

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China
        • Beijing An Zhen Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospitalisierte Patienten mit Vorhofflimmern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hospitalisierte Patienten mit Entlassungsdiagnose Vorhofflimmern in 150 tertiären und 100 sekundären Krankenhäusern.

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Gesamtzusammensetzung aus sechs Leistungsmessungen für die Vorhofflimmern-Versorgung
Zeitfenster: Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche

Leistungsmessungen für die AF-Versorgung, einschließlich:

  1. Anteil der Patienten, die eine Bewertung der thromboembolischen Risikofaktoren erhielten
  2. Anteil der Patienten, die mit Warfarin oder einem anderen gerinnungshemmenden Medikament entlassen wurden
  3. Anteil der unter Warfarin entlassenen Patienten, bei denen vor der Entlassung aus dem Krankenhaus eine PT/INR-Nachsorge geplant ist
  4. Anteil der Patienten mit linksventrikulärer systolischer Dysfunktion, denen bei der Entlassung aus dem Krankenhaus ein ACEI oder ARB verschrieben wurde
  5. Anteil der Patienten mit linksventrikulärer systolischer Dysfunktion, die bei der Entlassung aus dem Krankenhaus einen Betablocker verordneten
  6. Anteil der Patienten mit koronarer Herzkrankheit, Schlaganfall/transienter ischämischer Attacke, peripherer Gefäßerkrankung oder Diabetes, denen bei der Entlassung aus dem Krankenhaus ein Statin verschrieben wurde
Dauer des Krankenhausaufenthalts, voraussichtlich durchschnittlich 1 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Mitarbeiter

American Heart Association
Chinese Society of Cardiology

Ermittler

  • Hauptermittler: Dong Zhao, Ph. D, Beijing Institute of Heart, Lung and Blood Vessel Diseases

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCC-AF-2014

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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